
Voici le corrigé détaillé du contrôle sur l’avancement d’une réaction et le suivi spectrophotométrique. Pour chaque question, les calculs sont détaillés avec leurs unités et le nombre de points attribués. Compare ta copie question par question, puis relis le barème.
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La correction détaillée avec le barème : corrigé sur l’avancement
Correction de l’exercice 1 : Zinc et acide (5 points)1. n(Zn) = m ÷ M = 1,30 ÷ 65,4 = 1,99 × 10−2 mol ; n(H3O+) = C × V = 0,500 × 0,0500 = 2,50 × 10−2 mol (1 pt).
2. Tableau d’avancement (en mol) (1 pt) :
| État | Zn | H3O+ | Zn2+ | H2 |
|---|---|---|---|---|
| Initial (x = 0) | 1,99 × 10−2 | 2,50 × 10−2 | 0 | 0 |
| En cours | 1,99 × 10−2 − x | 2,50 × 10−2 − 2x | x | x |
| Final (x = xmax) | 1,99 × 10−2 − xmax | 2,50 × 10−2 − 2xmax | xmax | xmax |
3. Si le zinc est limitant : x = 1,99 × 10−2 mol. Si H3O+ est limitant : 2,50 × 10−2 − 2x = 0, soit x = 1,25 × 10−2 mol. La plus petite valeur est retenue : xmax = 1,25 × 10−2 mol et le réactif limitant est H3O+ (1 pt).
4. État final : n(Zn) = 1,99 × 10−2 − 1,25 × 10−2 = 7,4 × 10−3 mol ; n(H3O+) = 0 ; n(Zn2+) = n(H2) = 1,25 × 10−2 mol (1 pt).
5. V(H2) = n × Vm = 1,25 × 10−2 × 24,0 = 0,300 L, soit 300 mL (1 pt).
1. Loi de Beer-Lambert : pour une solution diluée, l’absorbance A est proportionnelle à la concentration c de l’espèce absorbante, A = k × c (1 pt).
2. Les points sont alignés sur une droite passant par l’origine : A est bien proportionnelle à c (1 pt).
3. k = ΔA ÷ Δc = 0,90 ÷ 0,50 = 1,80 L/mmol (1 pt).
4. c = A ÷ k = 0,63 ÷ 1,80 = 0,35 mmol/L (1 pt).
5. Facteur de dilution : 5,0 ÷ 0,40 = 12,5. Vmère = 0,40 × 50,0 ÷ 5,0 = 4,0 mL, prélevés à la pipette jaugée de 4,0 mL (ou graduée) puis versés dans une fiole jaugée de 50,0 mL, complétée avec de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge et homogénéisée (1 pt).
1. c = A ÷ 1,80 (2 pts) :
| t (min) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 |
|---|---|---|---|---|---|
| c (mmol/L) | 0,500 | 0,350 | 0,244 | 0,172 | 0,122 |
2. v = −Δc ÷ Δt = (0,500 − 0,244) ÷ 10 = 2,6 × 10−2 mmol/L/min (1,5 pt).
3. Le temps de demi-réaction est la durée au bout de laquelle la concentration du réactif a diminué de moitié (ici l’avancement atteint la moitié de sa valeur finale, le réactif étant entièrement consommé). On cherche c = 0,500 ÷ 2 = 0,250 mmol/L, soit A = 0,45, atteint vers t1/2 ≈ 10 min (1,5 pt).
4. v = (0,244 − 0,122) ÷ 10 = 1,2 × 10−2 mmol/L/min, soit environ deux fois moins que sur le premier intervalle. La vitesse diminue au cours du temps car la concentration du réactif, facteur cinétique, diminue (1 pt).
1. Il faut tenir compte des coefficients stœchiométriques. Si H2 est limitant : 0,40 − 2x = 0, x = 0,20 mol. Si O2 est limitant : 0,30 − x = 0, x = 0,30 mol. Donc xmax = 0,20 mol et le réactif limitant est le dihydrogène : l’affirmation est fausse : le dioxygène a la plus petite quantité initiale (0,30 mol < 0,40 mol), mais il en faut deux fois moins que de dihydrogène pour réagir (2 pts).
2. n(O2) restant = 0,30 − 0,20 = 0,10 mol (1 pt).
3. n(H2O) = 2 xmax = 0,40 mol ; M(H2O) = 2 × 1,0 + 16,0 = 18,0 g/mol ; m = 0,40 × 18,0 = 7,2 g (1 pt).
Barème et conseils
| Exercice | Thème | Points |
|---|---|---|
| 1 | Tableau d’avancement | 5 |
| 2 | Étalonnage et dilution | 5 |
| 3 | Suivi cinétique | 6 |
| 4 | Réactif limitant | 4 |
| Total | 20 |
Pour progresser, écris toujours l’équation ajustée avant le tableau d’avancement, compare les rapports n ÷ coefficient pour trouver le réactif limitant, et n’oublie ni les unités ni les chiffres significatifs. Pour un suivi spectrophotométrique, garde la même unité de concentration du début à la fin et vérifie que la vitesse décroît bien avec le temps.
