
Voici le corrigé détaillé des 20 exercices sur le schéma de Lewis et la polarité : décompte des électrons, géométrie, électronégativité et polarité sont justifiés à chaque étape.
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Le corrigé détaillé sur Lewis et la polarité
Correction de l’exercice 1 : Vrai ou faux ?- Vrai : il est localisé sur un seul atome, contrairement au doublet liant partagé.
- Vrai : C a 4 électrons de valence et en a 4 à gagner pour l’octet.
- Faux : la molécule est linéaire et les deux moments dipolaires C=O sont opposés, leur somme est nulle ; CO2 est apolaire.
- Vrai : la charge du noyau augmente et les électrons de valence sont de plus en plus attirés.
- Vrai : O a 6 électrons de valence, soit 4 doublets : 2 liants (vers H) et 2 non liants.
- H : 1s1 ; C : 1s2 2s2 2p2 ; N : 1s2 2s2 2p3 ; O : 1s2 2s2 2p4 ; F : 1s2 2s2 2p5 ; Cl : (K)2(L)8(M)7.
- Électrons de valence : H 1 ; C 4 ; N 5 ; O 6 ; F 7 ; Cl 7.
- Liaisons : H 1 (duet : 2 − 1) ; C 4 (8 − 4) ; N 3 (8 − 5) ; O 2 (8 − 6) ; F 1 (8 − 7) ; Cl 1 (8 − 7). H : 1 ; C : 4 ; N : 3 ; O : 2 ; F et Cl : 1.
- Na (1s2 2s2 2p6 3s1) perd 1 électron : Na+ (1s2 2s2 2p6), structure du néon.
- Mg (… 3s2) perd 2 électrons : Mg2+ (1s2 2s2 2p6), structure du néon.
- O (1s2 2s2 2p4) gagne 2 électrons : O2− (1s2 2s2 2p6), structure du néon.
- Cl (… 3s2 3p5) gagne 1 électron : Cl− (… 3s2 3p6), structure de l’argon.
- H2 : 2 électrons, 1 doublet : H–H (1 liant, 0 non liant).
- Cl2 : 14 électrons, 7 doublets : 1 liant et 6 non liants (3 sur chaque Cl).
- HCl : 1 + 7 = 8 électrons, 4 doublets : 1 liant H–Cl et 3 non liants sur Cl.
- F2 : 14 électrons, 7 doublets : 1 liant et 6 non liants (3 sur chaque F).
- H2O : 2 × 1 + 6 = 8 électrons, 4 doublets : O–H deux fois (2 liants) et 2 doublets non liants sur O.
- NH3 : 5 + 3 × 1 = 8 électrons, 4 doublets : 3 liaisons N–H et 1 doublet non liant sur N.
- 4 + 2 × 1 + 6 = 12 électrons, soit 6 doublets.
- C est lié à 2 H (2 doublets) et à O par une liaison double (2 doublets) : 4 doublets liants. Les 2 doublets restants sont placés sur O : H2C=Ö avec 2 doublets non liants sur O.
- C : deux liaisons simples et une liaison double, soit 4 liaisons et 8 électrons autour de C ; O : 2 liaisons + 2 doublets non liants = 8 électrons ; chaque H : 1 liaison, duet. Les règles sont respectées.
- N2 : 10 électrons, 5 doublets : N≡N (triple, 3 doublets liants) et 1 doublet non liant sur chaque N.
- HCN : 1 + 4 + 5 = 10 électrons, 5 doublets : H–C (simple), C≡N (triple) et 1 doublet non liant sur N. C a 4 liaisons, N en a 3 + 1 non liant.
- C2H4 : 2 × 4 + 4 = 12 électrons, 6 doublets : 4 liaisons C–H simples et une liaison double C=C ; aucun doublet non liant.
- NH4+ : 5 + 4 − 1 = 8 électrons, 4 doublets, tous liants : N–H quatre fois. Géométrie tétraédrique (4 directions, comme CH4).
- HO− : 6 + 1 + 1 = 8 électrons, 4 doublets : 1 liant O–H et 3 non liants sur O.
- H3O+ : 6 + 3 − 1 = 8 électrons, 4 doublets : 3 liants et 1 non liant sur O. Géométrie pyramidale (comme NH3).
- 5 + 3 × 7 = 26 électrons, soit 13 doublets.
- 3 doublets sont liants (3 liaisons N–F), donc 10 doublets non liants : 1 sur N et 3 sur chacun des 3 atomes F (1 + 9 = 10). Chaque atome a alors 8 électrons autour de lui.
- N a 3 liaisons et 1 doublet non liant : la géométrie est pyramidale à base triangulaire (comme NH3).
- CH4 : 4 directions (4 liaisons) → tétraédrique, 109,5°.
- NH3 : 4 directions (3 liaisons + 1 doublet non liant) → pyramidale, ≈ 107°.
- H2O : 4 directions (2 liaisons + 2 doublets non liants) → coudée, ≈ 104,5°.
- CO2 : 2 directions (deux doubles liaisons) → linéaire, 180°.
- CH2O : 3 directions (2 C–H, C=O) → plane triangulaire, ≈ 120°.
- CH4 : 4 liants, 0 non liant. NH3 : 3 liants, 1 non liant. H2O : 2 liants, 2 non liants.
- Plus il y a de doublets non liants, plus l’angle H–X–H est petit : 109,5° (0), 107° (1), 104,5° (2).
- Un doublet non liant est localisé sur un seul atome : il occupe plus d’espace autour de l’atome central et repousse plus fortement les doublets liants voisins que ceux-ci ne se repoussent entre eux. Les liaisons sont rapprochées et l’angle diminue.
- χ augmente régulièrement de 0,98 (Li) à 3,98 (F) lorsqu’on se déplace vers la droite dans la période.
- Dans la colonne, quand Z augmente (on descend), χ diminue : 3,98 → 3,16 → 2,96 → 2,66.
- Ordre croissant : Na (0,93) < N (3,04) < Cl (3,16) < O (3,44) < F (3,98).
- Δχ : C–H : 2,55 − 2,20 = 0,35 ; O–H : 3,44 − 2,20 = 1,24 ; C–O : 3,44 − 2,55 = 0,89 ; C–Cl : 3,16 − 2,55 = 0,61 ; N–H : 3,04 − 2,20 = 0,84 ; C–C : 0.
- Polarisées (Δχ ≥ 0,4) : O–H, C–O, C–Cl, N–H. Apolaires : C–H (0,35 < 0,4) et C–C.
- Oδ−–Hδ+ ; Cδ+–Oδ− ; Cδ+–Clδ− ; Nδ−–Hδ+ (l’atome le plus électronégatif porte δ−).
- Δχ(HF) = 3,98 − 2,20 = 1,78 ; Δχ(HCl) = 3,16 − 2,20 = 0,96 ; Δχ(HBr) = 2,96 − 2,20 = 0,76 ; Δχ(HI) = 2,66 − 2,20 = 0,46. Ces valeurs correspondent aux abscisses des points.
- Les points sont presque alignés : μ augmente avec Δχ, de façon à peu près proportionnelle.
- Pour HF : μ ÷ Δχ = 1,82 ÷ 1,78 = 1,02 D par unité d’électronégativité. Pour Δχ = 1,2 : μ ≈ 1,02 × 1,2 ≈ 1,2 D.
- CO2 apolaire : linéaire, deux moments C=O opposés de même norme, somme nulle.
- H2O polaire : coudée, les deux moments O–H ne se compensent pas.
- CH4 apolaire : liaisons C–H très peu polarisées et tétraèdre régulier.
- NH3 polaire : pyramidale, les trois moments N–H ont une somme non nulle dirigée vers N.
- CCl4 apolaire : les quatre liaisons C–Cl sont polarisées mais le tétraèdre est régulier : la somme des moments est nulle.
- CH3Cl polaire : la liaison C–Cl polarisée n’est compensée par aucune autre liaison polarisée.
- HCl polaire : molécule diatomique avec une liaison polarisée.
- La molécule d’eau est polaire : elle possède un côté δ− (autour de O) et un côté δ+ (côté des H). La règle chargée oriente les molécules et attire plus fortement le côté de charge opposée à la sienne : le filet est attiré.
- Si la règle est négative, les molécules d’eau se tournent avec leur côté δ+ vers la règle ; si elle est positive, c’est le côté δ−. Dans les deux cas, le côté de charge opposée est plus proche et l’attraction l’emporte sur la répulsion : attraction dans les deux cas.
- Éthanol : molécule polaire (liaison O–H très polarisée) donc filet dévié. CCl4 : molécule apolaire, donc filet non dévié.
- CH2Cl2 : 4 + 2 × 1 + 2 × 7 = 20 électrons, 10 doublets : 4 liants (C–H, C–H, C–Cl, C–Cl) et 6 non liants (3 sur chaque Cl).
- L’atome de carbone a 4 doublets liants : géométrie tétraédrique (légèrement déformée si les atomes liés sont différents).
- CCl4 est apolaire (tétraèdre régulier, liaisons identiques). CHCl3 et CH2Cl2 sont polaires : les liaisons C–Cl sont polarisées et la substitution d’au moins un Cl par H rompt la symétrie, donc la somme des moments n’est pas nulle.
- 2 × 4 + 2 × 1 + 2 × 7 = 24 électrons, 12 doublets : 6 liants (1 liaison double C=C compte 2 doublets, plus 2 C–H et 2 C–Cl) et 6 non liants (3 sur chaque Cl). Total 6 + 6 = 12 : cohérent.
- Dans A, les deux Cl sont du même côté : les moments des liaisons C–Cl s’additionnent en partie et la somme est non nulle, donc μ = 1,9 D. Dans B, les deux liaisons C–Cl sont de part et d’autre, les moments sont opposés et se compensent : μ = 0 D (molécule apolaire).
- 2 × 4 + 6 × 1 + 6 = 20 électrons, 10 doublets : 8 liants (C–C, 5 C–H, C–O, O–H) et 2 non liants sur O.
- Chaque C a 4 liaisons simples : tétraédrique. L’oxygène a 2 liaisons et 2 doublets non liants : coudée (angle voisin de 104,5°).
- Les liaisons O–H (Δχ = 1,24) et C–O (Δχ = 0,89) sont polarisées ; C–H et C–C ne le sont pas. Ces moments ne se compensent pas en raison de la forme coudée autour de O : l’éthanol est polaire.
Schéma de Lewis : 4 + 6 + 6 = 16 électrons, soit 8 doublets. Deux liaisons doubles O=C=S (4 doublets liants) et 2 doublets non liants sur O et 2 sur S (4 doublets) : total 8, chaque atome respecte l’octet. La géométrie est linéaire (2 directions autour de C, comme CO2).
Polarité des liaisons : Δχ(C–O) = 3,44 − 2,55 = 0,89 : liaison polarisée, moment dirigé vers O. Δχ(C–S) = 2,58 − 2,55 = 0,03 : liaison pratiquement apolaire, moment quasi nul. Dans CO2, deux moments égaux et opposés se compensent ; dans COS, le moment de la liaison C=O n’est pas compensé par celui de C=S (presque nul). La molécule COS est donc polaire, malgré sa forme linéaire : l’affirmation de l’élève est fausse, la géométrie seule ne suffit pas, il faut aussi que les liaisons soient identiques.
Comment progresser après ce corrigé
Pour chaque molécule, suivez toujours le même enchaînement : décompte des électrons de valence, nombre de doublets, schéma de Lewis, géométrie, puis polarité des liaisons et somme des moments dipolaires. Vérifiez que chaque atome respecte le duet ou l’octet avant d’aller plus loin. Entraînez-vous à dessiner vous-même les vecteurs moments dipolaires : c’est ce qui permet de justifier proprement la polarité.
